作业帮PCR基因扩增中的引物移动吗?退火后引物与一条DNA一端结合,扩增时Taq酶是跟着引物向模板5'端方向延伸,聚合dNTP形成新链吗?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/10 23:07:21
PCR基因扩增中的引物移动吗?退火后引物与一条DNA一端结合,扩增时Taq酶是跟着引物向模板5'端方向延伸,聚合dNTP形成新链吗?
PCR基因扩增中的引物移动吗?
退火后引物与一条DNA一端结合,扩增时Taq酶是跟着引物向模板5'端方向延伸,聚合dNTP形成新链吗?
PCR基因扩增中的引物移动吗?退火后引物与一条DNA一端结合,扩增时Taq酶是跟着引物向模板5'端方向延伸,聚合dNTP形成新链吗?
youyoufox86,你搞笑?我第一次听说有人用tRNA做引物?别误导人.人工合成的引物是DNA,用脱氧核糖核苷酸合成的,而且体外扩增DNA,引物根本不会被切除.在胞内才是用RNA做引物,并且切除引物.
fire331,romeo251说的是向“模板”的5'方向延伸,这是对的.如果说引物的方向是5'到3',那么相对的,模板的方向就是3'到5'.
在一般的PCR扩增某段基因中,我们使用两条引物,分别为上游引物和下游引物,如fire331所说,在PCR循环高温变性过程中,双螺旋DNA变性解链为单链,低温退火时,两条引物分别与两条模板结合,这种结合是靠碱基互补配对的,引物怎么可能会移动呢?而DNA聚合酶,则是在引物的3'末端合成与模板配对的新链.
不移动，Taq用完他就不要他了……
应该是向3'方向移动吧，复制不都是5’-3’吗
另外，退火后是两条引物分别与两条DNA结合的，这样PCR扩增才是以数量级的速度扩增哦
延伸后，再变性，引物和合成好的就也下来了，所以只有最初的母链DNA是最长的...
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不移动，Taq用完他就不要他了……
应该是向3'方向移动吧，复制不都是5’-3’吗
另外，退火后是两条引物分别与两条DNA结合的，这样PCR扩增才是以数量级的速度扩增哦
延伸后，再变性，引物和合成好的就也下来了，所以只有最初的母链DNA是最长的
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PCR中基因合成除了使用的引物是tRNA以外，基因合成的基本是不变的，引物与模板链结合起始合成，在完成后被切除。引物是不会移动的。