PCR扩增时,引物是否插入载体后再复制?

PCR扩增时,引物是否插入载体后再复制? 是否目的基因在PCR扩增时不用在引物中加入酶切位点,就可与pGEM-T载体连接?为什么? PCR扩增时为什么需要引物呢? 如何载体-引物-PCR电泳,如何加入载体,引物,一起扩增再测序?想知道试验方法?多谢了 高中生物pcr扩增引物是什么 PCR引物的问题PCR时,单引物可以扩增模板吗? PCR扩增时,25微升体系一般加引物多少? 进行PCR扩增时为什么要将目的基因连到载体上?直接对其进行扩增不行吗?如题!如果比加载体可以不用加引物,直接用水补充不可以吗? PCR技术中复制完成后引物是否切除请给予说明并注明出处,谢! 我PCR产物大小141bp,纯化后,连接到pGEM-T载体克隆,使用M13通用引物,扩增片段长度是多少?我想知道假如用pGEM-T通用引物M13F 5'TGTAAAACGACGGCCAGT3'和M13 RV 5'CAGGAAACAGCTATGACC3'引物进行菌液PCR,扩增出的片段 pcr扩增目的基因,为什么要先合成引物,直接用游离的核苷酸去聚合不可以吗?不用引物不可以吗,放上游离的CTAG,自由组合不行吗?为什么?那引物和母链结合后，在聚合酶的作用下复制，复制时 PCR技术扩增目的基因中的引物有什么作用?是不是能控制复制次数? PCR基因扩增中的引物移动吗?退火后引物与一条DNA一端结合,扩增时Taq酶是跟着引物向模板5'端方向延伸,聚合dNTP形成新链吗? 在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么? PCR的扩增基因的引物是什么 PCR扩增不出就引物有问题吗? PCR扩增不出就引物有问题吗? pcr扩增中,如何设计引物?