跑dna电泳出现拖尾现象,前8孔是跑PCR产物,后两个孔跑总DNA,为什么前面都出现拖尾现象,而最后两个孔没有呢?

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/30 09:28:50
跑dna电泳出现拖尾现象,前8孔是跑PCR产物,后两个孔跑总DNA,为什么前面都出现拖尾现象,而最后两个孔没有呢?

跑dna电泳出现拖尾现象,前8孔是跑PCR产物,后两个孔跑总DNA,为什么前面都出现拖尾现象,而最后两个孔没有呢?
跑dna电泳出现拖尾现象,
前8孔是跑PCR产物,后两个孔跑总DNA,为什么前面都出现拖尾现象,而最后两个孔没有呢?

跑dna电泳出现拖尾现象,前8孔是跑PCR产物,后两个孔跑总DNA,为什么前面都出现拖尾现象,而最后两个孔没有呢?
你的情况,应该从以下两个方面找原因：
1.一般来说,marker除了能检测DNA的分子质量外,还可以侧面反应你的胶是否制的成功,从你的图上看,胶的问题比较大一些,胶的浓度和你溶胶的时间以及最后的溶解情况都有一些关系,跑过pcr后分子大小等出现了变化,也可能是受到了空气的污染等,为了检测你的maker是否有问题,可以在同块胶上点上别的MAKER,或者请别人帮你制胶后再跑一下.
2.镁离子的浓度问题,镁离子浓度不合适本身就很容易拖尾,前8个样在跑PCR的时候都加了镁离子,而总DNA没有,这也是他们的区别,也可以从这点找找原因.

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