先天性愚型患者比正常人多了一条21号染色体,用显微镜检查这种改变需使用下列哪种试剂?A 双缩尿 试剂 B婓林试剂 C 苏丹IV 染液 D 龙胆紫

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/03 19:43:50
先天性愚型患者比正常人多了一条21号染色体,用显微镜检查这种改变需使用下列哪种试剂?A  双缩尿 试剂   B婓林试剂  C  苏丹IV 染液  D 龙胆紫

先天性愚型患者比正常人多了一条21号染色体,用显微镜检查这种改变需使用下列哪种试剂?A 双缩尿 试剂 B婓林试剂 C 苏丹IV 染液 D 龙胆紫
先天性愚型患者比正常人多了一条21号染色体,用显微镜检查这种改变需使用下列哪种试剂?
A 双缩尿 试剂 B婓林试剂 C 苏丹IV 染液 D 龙胆紫

先天性愚型患者比正常人多了一条21号染色体,用显微镜检查这种改变需使用下列哪种试剂?A 双缩尿 试剂 B婓林试剂 C 苏丹IV 染液 D 龙胆紫
答案是:D.
用显微镜检查这种改变需要染色,用龙胆紫将染色体染成深色,其他几种试剂是用不到的.
A 双缩尿 试剂是用来使蛋白质变色的;
B婓林试剂 是检测还原糖的;
C 苏丹IV 染液是染脂肪的.
所以ABC都用不到,而是用D项的龙胆紫染色.

先天性愚型患者比正常人多了一条21号染色体,用显微镜检查这种改变需使用下列哪种试剂?A 双缩尿 试剂 B婓林试剂 C 苏丹IV 染液 D 龙胆紫 对先天愚型患者进行染色体检查,可以看见患者比正常人多了一条21号染色体,遗产学上把这种现象叫? 对先天愚型患者进行染色体检查,可以看见患者比正常人多了一条21号染色体,遗产学上把这种现象叫?只是说这种现象 21三体综合征的患者比正常人多了一条21号染色体,是每个体细胞,生殖细胞都多出来这条染色体吗?遗传吗? 先天性与型患者多了一条染色体,用显微镜观察这种改变需要使用什么试剂 比正常人46条染色体多一条小型染色体,请问该病会遗传吗?先天愚型患者的染色体是47条 1959年法国人类遗传学家李求恩发现先天愚型患者的染色体是47条,比正常人46条多了一条小型染色体.请问该病会遗传吗? 患者比正常人多了一条21号染色体.遗传学上把这种现象叫做----不要告诉我是什么综合症,我问的是现象,现象.(我只是初中水平) 先天性愚者比正常人多一条染色体,这种病会遗传吗RT 这是我们练习里的一道题1959年法国人类遗传学家李求恩第一次发现先天愚者的染色体是47条,比正常人46条多一条小性染色体.请问该病会 若甲在形成生殖细胞时第21号染色体没有发生分离,而乙的生殖细胞正常形成,他们的后代是先天性愚型患者,则该患者的体细胞的染色体数目是? 先天性愚性患者体细胞中有多少条染色体 先天性愚型的人,体细胞中21号染色体有3条,那在生殖细胞里21号染色体是不是只有一条 父母都是正常人,婴儿第21对染色体多了一条,是什么原因造成的? 如果多了一条染色体会怎么样? 少一条21号染色体会怎么样? 多了一条染色体会遗传几条? 21三体综合症患者是一种染色体的变异,病人多了一条_____A.多了一条21号常染色体 B.少了一条21号染色体 C.少了21个基因 为什么不是B呢? 生物:肺气肿患者呼吸不畅,体内血浆PH比正常人略高还是略低?