DNA在细胞内复制和在体外扩增所需的引物相同吗

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/04/27 16:28:25

DNA在细胞内复制和在体外扩增所需的引物相同吗
DNA在细胞内复制和在体外扩增所需的引物相同吗

DNA在细胞内复制和在体外扩增所需的引物相同吗
观点:不同.DNA在细胞内复制引物是RNA短链,在体外扩增（PCR）需要DNA单链引物.观点来自： “聚合酶只能催化脱氧核糖核苷酸加到已有核酸链的游离3'-羟基上,而不能使脱氧核糖核苷酸自身发生聚合,也就是说,它需要引物链(primer strand)的存在.”“综上所述,DNA聚合酶的反应特点为:……反应需要有引物3'-羟基存在……”\x0d“与其他种类的DNA聚合酶一样大肠杆菌DNA聚合酶I只能在已有核酸链上延伸DNA链,而不能从无到有开始DNA链的合成,也就是说,它催化的反应需要有引物链（DNA链或RNA链）的存在.”（本人注:主要起复制作用的是DNA聚合酶III,不过它同样需要有3'-OH的引物链存在）\x0d“如前所述,所有已知的DNA聚合酶都不能发动新链的合成,而只能催化已有链的延长反应.然而RNA聚合酶则不同,它只需要DNA模板存在,就可以在其上合成出新的RNA链.这就是说,DNA合成需要引物,RNA合成不需要引物.那么,每一个冈崎片段是怎样开始合成的?它的引物是什么?现在知道,在DNA模板上需先合成一段RNA引物（催化该反应的酶称为引物合成酶.引物的长度通常是几个核苷酸至10多个核苷酸,DNA聚合酶III可在其上聚合脱氧核糖核苷酸,直至完成冈崎片段的合成.RNA引物的消除和缺口的填补是由DNA聚合酶I来完成的.最后由DNA连接酶将冈崎片段连成长链.）,DNA聚合酶从RNA引物的3'-OH端开始合成新的DNA链.”\x0d“DNA的体外酶促合成必须加入少量的DNA才能进行.由于DNA在提取过程中常受到机械切力或酶的作用,从而引起磷酸二酯键的断裂.……显露出3'-羟基的核酸链可作为引物,链延长的信息来自对应的互补链.由此可见,在DNA聚合酶反应中,加入的DNA同时起两者作用：一条链作为引物,另一条链作为模板.” 以上引自：王镜岩等.生物化学(下册).高等教育出版社.第三版.412~418.

DNA在细胞内复制和在体外扩增所需的引物相同吗在体内Dna复制所需引物由谁合成? 在dna复制过程中,所需引物是什么? 为什么细胞内DNA复制的引物是RNA?PCR的引物是DNA和RNA? 为什么细胞内DNA复制的引物是RNA?PCR的引物是DNA和RNA? DNA的复制和转录只能在细胞内完成? RAPD引物在DNA双链上,只与一条连结合扩增,还是2条连都可扩增?RAPD不是一条引物吗?一条链上亦多个结合位点怎么扩增的? 利用PCR技术扩增目的基本因,其原理与细胞内DNA复制类似（如下图所示）图中引物中为单链DNA片段,它是子链合成延伸的基础.从理论上推测,第四轮循环产物中含有引物A的DNA片段所占比例为在参考资料上看到PCR技术需要引物,DNA复制也需要引物,DNA复制的引物是什么呢? PCR 所扩增出的DNA序列是不是只是模板DNA序列中的一部分?只有符合要求的DNA模板序列可以制作相应的引物,而只能在引物之后继续延伸,有些序列不就扩增不出来了吗?PCR扩增一般只是扩增上下分析体内DNA复制和体外PCR扩增DNA有何异同点 PCR引物放在-20冰箱里半个多月后,有可能失活吗?或者说,是扩增DNA的引物某DNA片段上具有所需的目的基因.利用PCR技术可有特异性的进行扩增.若在扩增仪中加入该DNA片段同时加入如图所需的引物.则在其他条件充分的情况下.经四次扩增循环后.理论上最多可获得的适宜的条件下DNA在体外能复制吗请教一下PCR中的下一轮循环问题PCR扩增的DNA引物是要脱去的,而引物又是连在5’端的,这样引物所占据的这一段怎么补上呢? 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr，在设计引物时，设计引物所用的序列有区别么 RNA引物在DNA复制的前导链和后随链上各有什么不同? 利用PCR技术扩增目的的基因,复制按指数增长这个我知道,但我有个问题,第一次复制时有两个引物A和B,第四轮复制时含有引物A的DNA片段所占比例为15/16这是为什么?第四次复制有16个DNA分子,为什