作业帮基因克隆,P得的片断比预期中大,如何分析?预期1200 实际1500在200到500之间有一段序列分析克隆结果及原因.还问一个 氨基酸分析用什么软件?在ncbi中将序列分析了一下发现核苷酸同源性高达97
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 13:06:07
基因克隆,P得的片断比预期中大,如何分析?预期1200 实际1500在200到500之间有一段序列分析克隆结果及原因.还问一个 氨基酸分析用什么软件?在ncbi中将序列分析了一下发现核苷酸同源性高达97
基因克隆,P得的片断比预期中大,如何分析?
预期1200 实际1500
在200到500之间有一段序列
分析克隆结果及原因.
还问一个 氨基酸分析用什么软件?
在ncbi中将序列分析了一下
发现核苷酸同源性高达97
但是就是中间一段没测通
484 有内含子？
是cdna 可能提取RNA时 含有DNA而且未去除干净
那这样子出了这个结果应该如何分析呢？
2位仁兄都答得不错啊，所以我只能看大家的意见了
因为分不能给2个人 先在这里说2声谢谢o！
基因克隆,P得的片断比预期中大,如何分析?预期1200 实际1500在200到500之间有一段序列分析克隆结果及原因.还问一个 氨基酸分析用什么软件?在ncbi中将序列分析了一下发现核苷酸同源性高达97
这是非特异扩增结果吧,一般差别不会这么大的,不行克隆一下去测序看看
用的什么做模板?基因组DNA还是cDNA?前者的话极可能是把内含子也扩出来了
简单的氨基酸分析可以用DNA STAR
查下精确序列，用酶切一下看看。
另像是非特异扩增，提高退火温度
1500应该能测通啊。是否跨内含子可以去ncbi blast，查到跨的内含子的长度，然后算一下就行了。一般不会出这种情况。
如果怀疑cDNA里面有基因组DNA的污染，可以
抽一点基因组DNA做个对照pcr一下就行了。...
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查下精确序列，用酶切一下看看。
另像是非特异扩增，提高退火温度
1500应该能测通啊。是否跨内含子可以去ncbi blast，查到跨的内含子的长度，然后算一下就行了。一般不会出这种情况。
如果怀疑cDNA里面有基因组DNA的污染，可以
抽一点基因组DNA做个对照pcr一下就行了。
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