【求助】新换上的以硅胶为填充剂的正相色谱柱如何洗脱!

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 21:46:38
【求助】新换上的以硅胶为填充剂的正相色谱柱如何洗脱!

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【求助】新换上的以硅胶为填充剂的正相色谱柱如何洗脱!

【求助】新换上的以硅胶为填充剂的正相色谱柱如何洗脱!
根据你现在系统的流动相组成慢慢过渡到需要的流动相(正己烷-异丙醇(997:3))上来,关键就是流动相之间互溶即可.建议将柱子用两通替换,用正己烷多冲几个小时,再上你的正相柱 "建议将柱子用两通替换"如何操作?用完直接用正己烷冲洗保存行吗?dongrong29(站内联系TA)两通就是一个接头,可以买到的,这样可以保护柱子,哪怕误操作也不会伤害柱子的.正相柱用完后用正己烷保存是没问题的,但是建议采用柱填充时的初始溶剂,也就是你买来的柱子用啥保存就过渡到啥来保存.dongrong29(站内联系TA)正反相不挑仪器的,随便什么牌子的仪器都可以用.但是建议专用!因为正相柱是不喜欢有水的,若正反相来回转换难免会有点水在系统内,会对正相柱产生较大伤害,也就是缩短柱寿命,你知道的,正相柱一般都比较贵.冰醋酸(站内联系TA)Originally posted by dongrong29 at 2011-02-18 23:42:19:
正反相不挑仪器的,随便什么牌子的仪器都可以用.但是建议专用!因为正相柱是不喜欢有水的,若正反相来回转换难免会有点水在系统内,会对正相柱产生较大伤害,也就是缩短柱寿命,你知道的,正相柱一般都比较 ...我们一般都是使用反相柱的,现在有一个检品要用正相硅胶柱,需要换柱,请问反相柱换为正相柱需要注意哪些事项!

【求助】新换上的以硅胶为填充剂的正相色谱柱如何洗脱! 液相不出峰色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(25:75)为流动相;检测波长为284nm.理论板数按橙皮苷峰计算应不低于1000.对照品溶液的制备 取橙皮苷对 用高效液相色谱法进行药物鉴别的问题,某复方制剂中非那西丁鉴别方法的建立用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水(70:30)为流动相,检测波长为254nm,理论板数按非那西丁峰计算不低 用高效液相色谱法进行药物鉴别的问题,某复方制剂中非那西丁鉴别方法的建立用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水(70:30)为流动相,检测波长为254nm,理论板数按非那西丁峰计算不低 以AGP为填充剂的手性色谱柱是什么意思?跟C18不一样吧?哪个公司的好? 色谱吸附在以硅胶为固定相的吸附柱色谱中,为什么流动相的极性越强,组分越容易被固定相所吸附 高效液相色谱法测定头孢氨苄片中头孢氨苄的含量中稳定性的实验设计用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(色谱柱Dikma technologies DianmonsilTM C18,5 μ l,250×4.6mm); 水-甲醇-3.85%醋酸钠溶液-4%醋酸溶 硅胶正相色谱法英语怎么说 液相出峰盐酸二氧丙嗪颗粒的色谱图.用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液-三乙胺(50:50:0.2)(用磷酸调节pH值至6.8±0.1)为流动相;检测波长为264nm.我要的是3.77出 毛细管柱色谱和填充柱色谱的区别是什么?应能上有何差别?能否以毛细管柱色谱完全代 毛细管柱色谱和填充柱色谱的区别是什么?应能上有何差别?能否以毛细管柱色谱完全代 用十八烷基硅烷键合硅胶与辛烷基硅烷键合硅胶分别为填充剂,差异很大吗?后者能否代替前用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂与辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,两种色谱柱差异很大吗,后一种能 毛细管气相色谱法与填充柱气相色谱法的异同 黄酮苷的纸色谱原理纸色谱鉴别黄酮苷时,常用“水性”展开剂,如:2%~5%HOAc、3%NaCl及1%HCl等时,为什么是极性大的Rf值大?纸色谱一般不是正相分配色谱吗?应该是极性大的Rf值小才是,以2 求助!气相色谱分析氨基甲酸甲酯和甲醇混合液能用ov-101填充柱吗!有哪位高手能帮帮我呀! 我用气相色谱分析氨基甲酸甲酯和甲醇混合液,用的是ov-101填充柱,在做标样的时候,其他条件和很多参 (色谱分析)正相色谱和反相色谱的出峰先后顺序? 【求助】硅胶板的显色原理是什么 CPU上的硅胶为什么凝固成粉了我就纳闷了,我以前用的原装的风扇,用了好几年,最后拿下来看,那硅胶都是有点粘糊糊的,怎么我换了一个风扇,把原来的硅胶擦掉之后,换上新硅胶和新风扇之后,