一条非全长基因序列荧光定量pcr引物如何微调(指用primer或primerselect设计出的引物总是不太好)

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 20:12:52
一条非全长基因序列荧光定量pcr引物如何微调(指用primer或primerselect设计出的引物总是不太好)

一条非全长基因序列荧光定量pcr引物如何微调(指用primer或primerselect设计出的引物总是不太好)
一条非全长基因序列荧光定量pcr引物如何微调(指用primer或primerselect设计出的引物总是不太好)

一条非全长基因序列荧光定量pcr引物如何微调(指用primer或primerselect设计出的引物总是不太好)
先把该全长基因测序,然后按照测序结果设计完全匹配的引物
然后将设计的多个候选引物与ncbi中该物种的其它基因或者基因组进行比对,选择特异性最好的去做real time PCR

一条非全长基因序列荧光定量pcr引物如何微调(指用primer或primerselect设计出的引物总是不太好) 荧光定量PCR的引物如何设计..新手想问一下...做几个基因的定量.然后这几个基因的序列似乎没有,只在相近物种中的序列已经测过了....需要先做什么测序么 荧光定量pcr引物有多少引物二聚体合适... 实时荧光定量PCR 引物与普通PCR一样吗两者间用的引物有什么区别,可以用一样的序列去设计吗 荧光定量PCR相对定量,目的基因引物浓度不同,b-action需要以不同浓度扩增2次吗? 荧光定量PCR引物设计的问题如题,我有一个疑问,就是我现在有一些转录组测序的序列,但是只是部分序列,还没有全长,但是我想QRT-PCR.设计引物时用测得的序列设计,但是总是没有完美的,有二聚 荧光定量PCR哪个公司做的好?阅微基因在荧光定量PCR做的效果如何? 荧光定量PCR引物设计本人在做荧光定量PCR之前,先用Primer 3.0设计了目的基因的引物,用于半定量PCR,而且也把引物放入NCBI中进行了blast比对,得到引物为特异性引物,半定量PCR效果也跟预期一样,电 设计实时定量PCR引物是根据基因的全长设计引物还是根据基因的开放阅读框设计引物? 请教实时荧光定量PCR高手,我想做两个物种的鼠的同一基因的相对定量并比较,请问引物设计应该注意什么因为这两个老鼠的目标基因CDS区序列不是完全相同,想要根据CDS区设计引物 需要注意什 荧光定量PCR的Tapman 探针引物怎么设计 荧光定量PCR引物和探针怎么设计? 实时荧光定量PCR 的引物能不能用来做RT 请教 做染料法荧光定量PCR,熔解曲线分析,如何区分目的基因产物和引物二聚体呢?是不是一般峰比较高的那个就是目的基因产物了? 我要做荧光定量PCR,测细胞因子mRNA,要测三种因子,是否是把三种引物和内参基因引物分别加入到四个体系中 求助水稻的actin 内参基因引物想用水稻的内参做荧光定量PCR,有哪位大侠有水稻内参Actin的引物么?在下感激不尽! 阅微基因高保真taq酶/荧光定量试剂盒/KAPA产品/PCR引物合成、引物设计/甲基化检测/SNP检测公司 做荧光定量PCR,但是不知道内参的序列,如果NCBI上没有该怎么设计内参的引物呢?