【求助/交流】非变性蛋白电泳用什么marker

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/12 06:12:48
【求助/交流】非变性蛋白电泳用什么marker

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一般检测活性蛋白大小用什么方法呢?这要看你的目的了,如果能从想从胶上分离,还想保持活性,一般用Native -page ,这种电泳分碱性和酸性两种,这要取决于你目的蛋白的等电点了,你上网搜下Native -page,可以查到的.你可以取一小部分做SDS-PAGE测其大小月月大可(站内联系TA)非变性没有markerxiaoyue83(站内联系TA)非变性和变形marker是通用的,marker 就是起指示大小的作用,所谓变形和非变形是指样品处理的不同,跑SDS-PAGE的方法都是相同的.一般情况下,看分子大小跑得是还原电泳,上样量1ug.

【求助/交流】非变性蛋白电泳用什么marker 聚丙烯酰胺凝胶电泳变性与非变性的有什么不同?PCR产物的电泳 RNA非变性电泳上样缓冲液 配方 变性电泳和非变性电泳都可用于蛋白质研究,但基本原理和应用目的不同,讨论其区别 甲醛变性RNA琼脂糖凝胶电泳用什么染料染色?为什么我跑不出条带?我做甲醛变性RNA电泳时没有条带,是没有染上色吗?我用的是Green View加到胶里来染色.同样的RNA样品,做普通的非变形的RNA电泳有 非还原电泳,蛋白一定跑在前面吗 电泳蛋白浓度,SDSpage电泳,需要做电泳的蛋白,如何标定蛋白浓度?根据什么标定?RT 我在过镍柱时蛋白是变性的 洗脱的时候不小心用了不含尿素的非变性洗脱液,结果会怎么样,对蛋白对柱子有什我在过镍柱时蛋白是变性的 洗脱的时候不小心用了不含尿素的非变性洗脱液,结 为什么用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白变性 蛋白质在SDS-PAGE中和非变性电泳中的分离结果是相同的.(判断) 变性与非变性 还原与非还原我想知道我两组之间到底是什么关系,通常我们在跑电泳的时候都会碰到变性和还原,变性是对蛋白的什么结构起了作用,还原又是起什么作用,有知道的最好说详细 醇变性蛋白是什么 单链DNA分子在非变性聚丙烯酰胺中电泳性质如何请前辈指教,能否用非变性聚丙烯酰胺分离两种样品?第一种,300bp的双链DNA;第二种,由此双链分离形成的两条单链?预计电泳结果如何?为什么? RNA电泳为什么需要变性 还原/非还原、变性/非变性SDS具体有什么不同?SDS-PAGE 为什么做蛋白质PAGE电泳前要使蛋白质变性呢?做蛋白质SDS-PAGE电泳前为什么要100℃或沸水浴加热3-5分钟,以充分变性蛋白呢? 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后出现很多弥散的条带是PCR的原因还是电泳的原因呢? 用三氯乙酸-丙酮沉淀法提取杨树蛋白,电泳时无条带,不知道是什么原因,这个实验应该注意什么,电泳系统没问题,marker正常.第一次做这个实验,准备用提取的蛋白做Western.