关于电泳跑MARKER的问题!MARKER跑出来的带比预计少了几条 怎么算结果啊 有没有办法推算出来?要写报告啊 没法补救的 有方法推算吗？

关于电泳跑MARKER的问题!MARKER跑出来的带比预计少了几条 怎么算结果啊 有没有办法推算出来?要写报告啊 没法补救的 有方法推算吗？ DNA电泳 marker都看不到跑0.8%的琼脂凝胶电泳,点了marker和样,结果什么都看不到.琼脂凝胶是用1X TAE溶液配置的,请问是哪里出现了问题? 蛋白电泳的Marker刚开始接触蛋白电泳,跑了几次都不怎么好,连Marker都跑的这幅样子,是胶配的不均匀嘛,还有marker买了快2年了,-20℃保存的, 电泳时marker是什么 植物基因组ssr标记电泳用的marker是哪种? 跑SDS-PAGE电泳,加热变性的,我知道样品要加loading buffer,marker中加不加loading buffer? 为什么RNA电泳不需要marker 电泳中选用marker应该怎么选择?不同bp的marker指的是最小的片段吗?比如100bp marker指的是什么意思?谢 DNA聚丙烯酰胺电泳只能看到MARKERRT,琼脂糖电泳也是只能看到MARKER请问是DNA提取有问题,还是引物不对的原因?还是有其它原因呢? 关于核酸电泳的bp估算我在跑DNA双链电泳中条带在750bp Marker的位置,请问这表示有DNA双链有750对碱基吗,也就是说双链共有1500个碱基,是不是这么算的要乘2的,如果是单链DNA呢,就是表示共有750个 蛋白质磷酸化带什么电荷?关于电泳的问题 蛋白质电泳的marker哪家比较好呀?fermentas 用过的同志说一说呀, SDS-PAGE电泳图,两边是marker,中间两个是样品,个人觉得跑胶现象不明显,如何来分析样品的分子量范围? SDS-PAGE电泳时蛋白Marker的配制要无菌操作吗? 电泳时marker是如何选择的?100bp DNA ladder是指什么? SDS-PAGE电泳结果没有条带,是什么原因?marker有,但其他点样的条带没有 跪求高手分析PCR电泳图,右边的是marker,求分析, PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常.