作业帮体外DNA复制需要什么条件
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/30 02:31:32
体外DNA复制需要什么条件
体外DNA复制需要什么条件
体外DNA复制需要什么条件
你是指PCR技术吧
反应需要的物质：需要模板（要扩增的DNA）、引物（RNA,前后引物）、底物（dNTP,即dATP,dTTP,dGTP,dCTP）、DNA聚合酶（耐热,常用的是Taq酶）、合适的缓冲液.
反应体系为：变性温度在90度以上,退火温度在52度左右,延伸温度在72度左右.
模板DNA，酶，合适的温度，酸碱度，游离的氨基酸
二楼正解
酶,模板,dNTP,引物,一台PCR仪
聚合酶链式反应，简称PCR。又称无细胞分子克隆或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增技术。 由美国科学家PE（Perkin Elmer珀金-埃尔默）公司遗传部的Dr. Mullis发明，由于PCR技术在理论和应用上的跨时代意义，因此Mullis获得了1993年化学诺贝尔奖。 是一种体外快速扩增DNA的方法，用于放大特定的DNA片段，数小时内可使目的基...
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酶,模板,dNTP,引物,一台PCR仪
聚合酶链式反应，简称PCR。又称无细胞分子克隆或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增技术。 由美国科学家PE（Perkin Elmer珀金-埃尔默）公司遗传部的Dr. Mullis发明，由于PCR技术在理论和应用上的跨时代意义，因此Mullis获得了1993年化学诺贝尔奖。 是一种体外快速扩增DNA的方法，用于放大特定的DNA片段，数小时内可使目的基因片段扩增到数百万个拷贝的分子生物学技术。PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基互补配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链，重复循环变性--退火--延伸三过程就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。
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问的是pcr么？模版。引物。耐高温的解旋酶、dna聚合酶。各种游离脱氧核甘酸。缓冲液。