化合物A(C6H12)不能使高锰酸钾褪色,与氢碘酸反应得B(C6H11I).A氧化后得3-甲基戊烷,推测A和B的化合物A(C6H12)不能使高锰酸钾褪色,与氢碘酸反应得B(C6H11I).A氧化后得3-甲基戊烷,推测A和B的结构.

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/03 18:48:54
化合物A(C6H12)不能使高锰酸钾褪色,与氢碘酸反应得B(C6H11I).A氧化后得3-甲基戊烷,推测A和B的化合物A(C6H12)不能使高锰酸钾褪色,与氢碘酸反应得B(C6H11I).A氧化后得3-甲基戊烷,推测A和B的结构.

化合物A(C6H12)不能使高锰酸钾褪色,与氢碘酸反应得B(C6H11I).A氧化后得3-甲基戊烷,推测A和B的化合物A(C6H12)不能使高锰酸钾褪色,与氢碘酸反应得B(C6H11I).A氧化后得3-甲基戊烷,推测A和B的结构.
化合物A(C6H12)不能使高锰酸钾褪色,与氢碘酸反应得B(C6H11I).A氧化后得3-甲基戊烷,推测A和B的
化合物A(C6H12)不能使高锰酸钾褪色,与氢碘酸反应得B(C6H11I).A氧化后得3-甲基戊烷,推测A和B的结构.

化合物A(C6H12)不能使高锰酸钾褪色,与氢碘酸反应得B(C6H11I).A氧化后得3-甲基戊烷,推测A和B的化合物A(C6H12)不能使高锰酸钾褪色,与氢碘酸反应得B(C6H11I).A氧化后得3-甲基戊烷,推测A和B的结构.
你打错了问题,“氧化”显然应该改成“还原”.不能让高锰酸钾褪色,却可以加HI,显然是环丙烷和环丁烷的性质,因为三元环和四元环张力大,能像烯烃一样发生加成反应,但没有还原性.
能还原成3-甲基戊烷,则原来有可能是乙基环丁烷或1-甲基-1-乙基环丙烷或1-甲基-2-乙基环丙烷三种.
但环烷烃+H2开环,倾向于形成支链多的烷烃,所以1-甲基-1-乙基环丙烷开环只能得到2,2-二甲基丁烷,不符合条件.而1-甲基-2-乙基环丙烷+H2,生成3-甲基戊烷和2-甲基戊烷可能性差不多,不该只得到3-甲基戊烷,也不合条件.可见只有乙基环丁烷符合,则A是乙基环丁烷,B是3-碘己烷(和HI的加成,H加在含氢多的碳上,I加在取代基多的碳上,和烯烃的马氏规则是一样的).

这个题目有问题,氧化后还能得到3-甲基戊烷?是不是题干有问题呢

A,甲基环戊烷
B,碘甲基环戊烷

化合物A(C6H12)不能使高锰酸钾褪色,与氢碘酸反应得B(C6H11I).A氧化后得3-甲基戊烷,推测A和B的化合物A(C6H12)不能使高锰酸钾褪色,与氢碘酸反应得B(C6H11I).A氧化后得3-甲基戊烷,推测A和B的结构. 分子式为C6H12的三种化合物A,B和C三者都可使高锰酸钾溶液褪色经氢化后都生成了3—甲基戊烷.分子式为C6H12的三种化合物A,B和C三者都可使高锰酸钾溶液褪色经氢化后都生成了3—甲基戊烷,只有 推测化合物结构某有机化合物A(C6H12)能使溴水褪色,能与酸性高锰酸钾反应得到B(C4H8O)和C(C2H4O2),试写出化合物A、B、C的可能结构式和A生成B、C的反应方程式. 化合物A,B分子式同为C6H12,两个都可以使溴水褪色,但是不可以使高锰酸钾褪色,A和Hbr得到的产物是3甲基,2溴烷,B和Hbr得到的产物是2甲基,2溴烷,请推断AB结构!求原因! C7H8、C6H12一定能使酸性高锰酸钾溶液褪色么?为什么? CH3-苯环-CH2-CH3 这个化合物不能使溴水褪色,但能使酸性高锰酸钾褪色,这句话错吗 化合物(A)的分子式为C4H8,它能使溴水褪色,但不能使稀的酸性高锰酸钾溶...化合物(A)的分子式为C4H8,它能使溴水褪色,但不能使稀的酸性高锰酸钾溶液褪色,A与HBr作用生成B,B也可以从A的同分异构 为什么聚乙烯不能使酸性高锰酸钾褪色? 为什么甲烷不能使高锰酸钾溶液褪色 甲烷不能使高锰酸钾褪色,甲基可以? C9H12能使高锰酸钾褪色, 不能使溴水褪色几种 能使酸性高锰酸钾褪色但不能使溴水褪色A、葡萄糖 B、乙烯 C、乙醇 D、植物油求详解: 下列不能使高锰酸钾褪色而能是溴水褪色的是( ) A 甲苯 B丙炔 C环丙烷 D丙烷 分子式为C6H12的一个化合物,能使溴水褪色,催化加氢生成正乙烷,用过量的高锰酸钾氧化生成两种羧酸.写出这个化合物的构造式及各步反应的反应式. 2道大学有机化学题目 需详解化合物A的分子式为C6H10,有光学活性,能使溴的四氯化碳溶液褪色,但不能使高锰酸钾饿水溶液褪色,A加1 mol H2能生成两种化合物,都无光学活性,请推测A的结构式.化合 推测有机物结构化合物C6H12室温下不能和高锰酸钾反应,与氢碘酸反应得到C6H13I,它氢化后是3-甲基戊烷,推出它的结构. 苯为什么不能使酸性高锰酸钾和溴水褪色 为什么苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色呢?