酮的化学性质 最好列出方程式.

酮的化学性质 最好列出方程式.
酮的化学性质 最好列出方程式.

酮的化学性质 最好列出方程式.
酮的化学性质　　如果在 C=O 的α-C 联有三个体积不同的
酮
基团,就会造成羰基平面两侧的空间阻碍不同,给亲核试剂进攻羰基创造了空间上的选择性,我们用 L、M、S 分别表示α-C 上体积大、中、小的三个基团.
HCN 亲核加成　　应用范围：1.醛 (-CHO)；2.甲基
HCN 亲核加成
酮 (-COCH3)； 3.小于8个碳的环酮.
　　机理：
　　例:
与含氧硫亲核加成　　1.与 H2O 反应
　　酮
　　2.与 ROH 反应——生
HCN 亲核加成
成缩醛(酮)
　　酮
　　机理：
　　特点：
　　a.缩醛(酮)的结构特点是含有 O-C-O 键；
　　b.缩醛(酮)反应可用于保护羰基
　　c.缩醛(酮)反应仅发生于醛(酮)的羰基,对于其它羰基化合物不发生
酮
此反应；
　　d.分子内同时含有羟基和醛(酮)羰基时,可发生分子内缩醛(酮),形成五、六元环.
　　e.与 RSH 亲核加成
　　f.与NaHSO3亲核加成
　　应用范围：1.醛 (-CHO)；2.脂肪族甲基酮 (RCOCH3)； 3.小于8个碳的环酮.
　　分子内同时含有强碱性基团 -ONa 和强酸性基团 -SO3H,发生分子内酸碱中和使反应不可逆,生成α-羟基磺酸钠晶体从有机相中沉淀出来,α-羟基磺酸钠在酸性条件下可水解为原来的醛(酮),所以,该反应可以用于醛(酮)的分离.-SO3H 是一个很好的离去基团,可以通
酮
过亲核取代反应换成其它基团：
　　该制备 2-羟基丙腈的方法虽然历经两步,但避免在酸性条件下直接使用 HCN 所带来的危险.
与含氮亲核试剂的亲核加成　　含氮亲核试剂 (G-NH2) 对醛酮的亲核加成后再消除 H2O,从而生成 C=N-G 的 C=N 键：
　　因 G 的不同生成的亚胺类化合物具有各自的
酮
名称
　　1.与 NH3 的亲核加成
　　2.与 RNH2 及 ArNH2 的亲核加成
　　3.与肼的衍生物的亲核加成
　　4.与 H2NOH 的亲核加成及 Beckmann 重排
　　5.与 R2NH 亲核加成——生成烯胺
　　四、还原反应
　　1.催化加氢
　　2.还原剂法
　　3.Wolff-Kishner-　黄鸣龙还原
　　4.Carnnizzarro反应
　　5.安息香缩合
　　五、氧化反应
　　1.Tollens 试剂、Fehling 试剂和 Benedit 试剂的氧化
　　2.Baeyer-Villeger 氧化——RCOOOH 氧化
　　六、Perkin反应
　　七、Knoevenagel反应
　　八、Wittig反应
　　九、Mannich反应
编辑本段酮与 α,β-不饱和醛(酮)的反应亲核加成反应　　α,β- 不饱和醛(酮)的亲核加成也分为两种情况,1,2- 加成
不饱和酮的反应
和 1,4- 加成.
　　不饱和酮的反应
　　1,2- 加成：
　　1,4- 加成：
　　α,β- 不饱和醛(酮)的 1,4- 加成实际相当于 3,4- 加成.α,β-不饱和醛(酮)的亲核加成反应主要就是 1,2- 加成还是 1,4- 加成的问题.
　　1.与 RLi 的亲核加成——1,2- 加成
　　2.与 RMgX 的亲核加成
　　3.与 R2CuLi 的亲核加成——1,4- 加成
　　4.与 HCN 的亲核加成
　　5.含氮、硫亲核试剂
Michael加成　　有活泼亚甲基化合物形成的碳负离子,对α,β-不饱和羰基化合物的碳碳双键的亲核加成,是活泼亚甲基化物烷基化的一种重要方法,该反应称为Michael反应.Michael加成最重要的应用是Robinson增环（annelation）反应.若以环酮作为Michael反应的供体,同甲基乙烯基酮（受体）作用,可得产物1,5-二酮,后者经分子内的羟醛缩合并脱水,可在原来环上再增加一个新的六元环,该过程称为Robinson增环反应.
Robinson成环　　从现代有机合成的观点看,罗宾逊成环反应实际上属于一种串联反应.是由一个麦克尔加成与羟醛缩合相串联而成的反应.在反应开始时,由一个羰基化合物生成的烯醇盐亲核进攻一个α,β-不饱和酮,发生麦克尔加成.产物随即进行分子内羟醛缩合,得到罗宾逊成环反应产物.

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可以和氢气，氢氰酸，HX,发生加成反应，这里就不写了