作业帮DNA提取需要注意什么?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/03 07:11:55
DNA提取需要注意什么?
DNA提取需要注意什么?
DNA提取需要注意什么?
这个自己叙述不太好说,我做过基因工程的实验.看了看这个,觉得还行,就给你复制下来了
1．固定剂对DNA的影响固定剂的类型直接影响提取DNA的质量.
2．固定时间对DNA的影响固定过程中所发生的组织反应至今尚未被完全理解,虽然理论上讲室温下福尔马林与DNA几乎不发生的,但已发现碱基与组蛋白之间的甲基交联.这福尔马林介导的甲基化直接影响DNA提取的效率.
3．固定温度等其他因素对DNA的影响核酸与固定剂的反应由反应成分、浓度、酸碱度以及温度等因素的调节,其中温度效应显得特别重要.
4．组织处理过程对DNA的影响我们发现,从常规组织处理的蜡块中提取的DNA,其大部分分子量晨100bp－10000bp之间,主要分布于100－1500bp,仅约1/3的组织所提取DNA>20kb.这除与固定剂、固定时间等因素有关以外,可能的原因还有：①组织从外科切除到固定之间的时间长短下一.当组织未固定或固定不充分时,核酸酶可自由作用；②不同肿瘤中核酸酶的水平不一,其在固定前或固定后均不发挥作用；③蜡块贮存的地间长短不一.虽然本所获得的DNA分子量大.可能蜡块中仍存在导致DNA降解的因素.组织的浸蜡和包埋温度过高或时间过长,均可导致DNA弯性,而产生单链DNA片段.单链DNA不能被限制性内切酶所消化,可导致电泳时泳动速率变慢
对于碱裂解法，就这么多：
1.加入溶液1后要剧烈震荡，将菌体完全悬浮于溶液中，不可有块状菌体。
2.加入溶液2后混匀要轻柔，千万不可剧烈，否则会有基因组RNA污染。
3.从加入溶液2后开始要尽可能的快，特别是加入溶液2到加入溶液3之间这段时间。...
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对于碱裂解法，就这么多：
1.加入溶液1后要剧烈震荡，将菌体完全悬浮于溶液中，不可有块状菌体。
2.加入溶液2后混匀要轻柔，千万不可剧烈，否则会有基因组RNA污染。
3.从加入溶液2后开始要尽可能的快，特别是加入溶液2到加入溶液3之间这段时间。
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要注意的多了。每一步都要注意
你好！
你是想做乙肝的病毒数检查的话，是不需要准备什么的，血液的检查方式，到医院抽血检查就可以了！
1.盛放鸡血细胞液的容器,最好是塑料容器。鸡血细胞破碎以后释放出的DNA,容易被玻璃容器吸附,由于细胞内DNA的含量本来就比较少,再被玻璃容器吸附去一部分,提取到的DNA就会更少。因此,实验过程中最好使用塑料的烧杯和试管,这样可以减少提取过程中DNA的损失。
2.充分搅拌鸡血细胞液DNA存在于鸡血细胞的细胞核中。将鸡血细胞液与蒸馏水混合以后,必须用玻璃棒沿一个方向快速搅拌,使鸡血细胞加速破...
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1.盛放鸡血细胞液的容器,最好是塑料容器。鸡血细胞破碎以后释放出的DNA,容易被玻璃容器吸附,由于细胞内DNA的含量本来就比较少,再被玻璃容器吸附去一部分,提取到的DNA就会更少。因此,实验过程中最好使用塑料的烧杯和试管,这样可以减少提取过程中DNA的损失。
2.充分搅拌鸡血细胞液DNA存在于鸡血细胞的细胞核中。将鸡血细胞液与蒸馏水混合以后,必须用玻璃棒沿一个方向快速搅拌,使鸡血细胞加速破裂,并释放出DNA。
3.玻璃棒不要直插烧杯底部,而且搅拌要轻缓,以便获得较完整的DNA分子。
4不能用猪血替代鸡血，哺乳动物的成熟红细胞无细胞核,不能提取DNA
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