苯的定位基中,卤素及氨基是增大苯环的电子云密度效应强吗吗?再取代时为什么比苯慢?卤素吸电子,同时因共轭效应增大了苯环的电子云密度,最后的总体效应是什么?如果是钝化的话,不

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/16 05:40:09
苯的定位基中,卤素及氨基是增大苯环的电子云密度效应强吗吗?再取代时为什么比苯慢?卤素吸电子,同时因共轭效应增大了苯环的电子云密度,最后的总体效应是什么?如果是钝化的话,不

苯的定位基中,卤素及氨基是增大苯环的电子云密度效应强吗吗?再取代时为什么比苯慢?卤素吸电子,同时因共轭效应增大了苯环的电子云密度,最后的总体效应是什么?如果是钝化的话,不
苯的定位基中,卤素及氨基是增大苯环的电子云密度效应强吗吗?再取代时为什么比苯慢?
卤素吸电子,同时因共轭效应增大了苯环的电子云密度,最后的总体效应是什么?如果是钝化的话,不是应该定间位吗?为什么是定邻对位还减慢?

苯的定位基中,卤素及氨基是增大苯环的电子云密度效应强吗吗?再取代时为什么比苯慢?卤素吸电子,同时因共轭效应增大了苯环的电子云密度,最后的总体效应是什么?如果是钝化的话,不
第一类定位基是致活的邻对位定位基,是苯环活化,并使新引进的取代基进入邻位和对位,如,NR2,—OH,它们主要是供电子基
第二类是致钝的间位定位基,它们使苯环活化,并使新的取代基主要进入间位,如NO2,CCl3,COOH,它们是吸电子基
第三类是致钝的邻对位定位基,它们使苯环钝化,但是新取代基进入邻对位,如F,Cl,Br,Ch=CHNO2,只是由共轭效应和吸电子作用共同决定
最后回答你的问题,氨基是供电子,卤素是吸电子,再取代时氨基增强,卤素减慢.
给点分啊,这是我辛苦打的.

苯的定位基中,卤素及氨基是增大苯环的电子云密度效应强吗吗?再取代时为什么比苯慢?卤素吸电子,同时因共轭效应增大了苯环的电子云密度,最后的总体效应是什么?如果是钝化的话,不 苯环上取代基的定位规律中的一类定位基中,是甲基的定位能力强还是卤素的强?我查过几本书出现了4,5个版本,有的说是卤素的能力强有的是甲基的其中还有些是苯基的定位夹杂再内 . 卤素中电子亲合能最大的是? 乙炔基是供电子还是吸电子基团?当乙炔基与苯环相连时,它属于邻对位定位基,还是间位定位基呢?对苯环上氨基是活化还是钝化? 丙胺 3氨基1丙醇 2氨基1丙醇的碱性哪个强羟基中不是有孤对电子么,不是供电子基么,就像在苯环中羟基就是供电子基啊, 有机化学里,苯的定位基中,乙烯基,苯基,都是至活作用吗?谁的至活作用更强?他们连在苯环上是吸电子的诱导效应强还是供电子的共轭效应强? 苯环上亲电取代反应的定位规则,像邻对位定位基有-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3等等.间位定位基有-NR3+,-NO2,-CF3,-CN等等.书上写邻对位定位基一般是给电子基,促进苯环上的亲电取代反应;而间位定位基都 “苯环上定位基,卤素基使苯环上电子密度减小,但是邻对位由于给电子作用存在,使电荷密度减小程“苯环上定位基,卤素基使苯环上电子密度减小,但是邻对位由于给电子作用存在,使电荷 在含有苯环的氨基酸中,为什么氨基和羧基必须在苯环的同一个取代基上? 有机化学里,在苯环的定位基中,乙烯基,乙炔基,苯基,为∏-∏共轭,为吸电子,为什么仍然是致活作用? 关于苯环做取代基当苯环做取代基时,它和氨基哪个顺序优先?为什么?误会了。我想说的是一条长链上有苯环和氨基,命名的时候是苯基在前还是氨基在前。 苯环的定位效应是什么 苯环的定位效应是什么? 卤素是吸电子基,为什么是第一类定位基? 2.关于芳环上的反应.一、当苯有多种取代基时,定位规则怎样体现?例如:硝基与氨基在苯环的对位、下一个取代基因党在哪?二、有没有间位致活取代基?(羧基是间位吧?但好像致钝.) 三、有 关于吸电子基与推电子基的问题吸电子基与推电子基是怎么分的,为什么有这样的差别.请以苯环上的取代基为例.为什么卤素是钝化基却仍然是邻对位取代? 氯在苯环上的定位 苯环上含有比卤素更强的吸电子基团时,为什么不发生傅克烷基化