伴性遗传,右图是某家系中血友病(伴X隐性遗传病)的遗传图解,(图大概是这样:一对正常的夫妇,生下了1号儿 2号女 3号女 4号儿患病)试求:(1)如果Ⅱ2与正常男性结婚,①生出血友病男孩的

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/09 08:48:18
伴性遗传,右图是某家系中血友病(伴X隐性遗传病)的遗传图解,(图大概是这样:一对正常的夫妇,生下了1号儿 2号女 3号女 4号儿患病)试求:(1)如果Ⅱ2与正常男性结婚,①生出血友病男孩的

伴性遗传,右图是某家系中血友病(伴X隐性遗传病)的遗传图解,(图大概是这样:一对正常的夫妇,生下了1号儿 2号女 3号女 4号儿患病)试求:(1)如果Ⅱ2与正常男性结婚,①生出血友病男孩的
伴性遗传,
右图是某家系中血友病(伴X隐性遗传病)的遗传图解,(图大概是这样:一对正常的夫妇,生下了1号儿 2号女 3号女 4号儿患病)试求:
(1)如果Ⅱ2与正常男性结婚,
①生出血友病男孩的概率是_1/8_____
②假如她的第一个孩子是血友病男孩,则第二个孩子是血友病男孩的概率为_1/4_____,再生一个男孩是血友病的概率为__1/2___
(2)如果Ⅱ3与血友病男性结婚,她的第一个孩子为正常的概率为____3/4_______.

伴性遗传,右图是某家系中血友病(伴X隐性遗传病)的遗传图解,(图大概是这样:一对正常的夫妇,生下了1号儿 2号女 3号女 4号儿患病)试求:(1)如果Ⅱ2与正常男性结婚,①生出血友病男孩的
一对正常的夫妇 XHXh XHY
1号正常儿子XHY 2号正常女儿1/2 XHXH、1/2 XHXh
3号女正常女儿1/2 XHXH、1/2 XHXh 4号患病儿子XhY
(1)如果Ⅱ2与正常男性结婚,即1/2 XHXH X XHY 或 1/2 XHXh X XHY
①生出血友病男孩的概率是1/8 (1/2 XHXh X XHY 的后代 1/4 XhY患病)
②假如她的第一个孩子是血友病男孩(则Ⅱ2基因型为XHXh),则第二个孩子是血友病男孩的概率为1/4,(XHXh X XHY 的后代 1/4 XhY患病)
再生一个男孩是血友病的概率为1/2 ,(注意范围是男孩,后代男孩中1/2XhY患病.“再生一个”为独立事件,与之前生什么无关联)
(2)如果Ⅱ3与血友病男性结婚,她的第一个孩子为正常的概率为3/4.
两种可能分开:1/2 XHXH X XhY 后代均正常 (正常可能1/2)
1/2 XHXh X XhY 后代1/2正常、1/2患病 (正常可能1/4)
故,后代孩子为正常的概率为:1/2 + 1/4 = 3/4
第几个孩子同样为独立事件,与之前之后生什么无关联.

主要考虑的是生男生女几率均等,所以四分之几要乘以二分之一就变成八分之几了

一对正常的夫妇 XHXh XHY
1号正常儿子XHY 2号正常女儿1/2 XHXH、1/2 XHXh
3号女正常女儿1/2 XHXH、1/2 XHXh 4号患病儿子XhY
(1)如果Ⅱ2与正常男性结婚,即1/2 XHXH X XHY 或 1/2 XHXh X XHY
①生出血友病男孩的概率是1/8 (1/2 XHXh X XHY...

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一对正常的夫妇 XHXh XHY
1号正常儿子XHY 2号正常女儿1/2 XHXH、1/2 XHXh
3号女正常女儿1/2 XHXH、1/2 XHXh 4号患病儿子XhY
(1)如果Ⅱ2与正常男性结婚,即1/2 XHXH X XHY 或 1/2 XHXh X XHY
①生出血友病男孩的概率是1/8 (1/2 XHXh X XHY 的后代 1/4 XhY患病)
②假如她的第一个孩子是血友病男孩(则Ⅱ2基因型为XHXh),则第二个孩子是血友病男孩的概率为1/4,(XHXh X XHY 的后代 1/4 XhY患病)
再生一个男孩是血友病的概率为1/2 ,(注意范围是男孩,后代男孩中1/2XhY患病。“再生一个”为独立事件,与之前生什么无关联)
(2)如果Ⅱ3与血友病男性结婚,她的第一个孩子为正常的概率为3/4。
两种可能分开:1/2 XHXH X XhY 后代均正常 (正常可能1/2)
1/2 XHXh X XhY 后代1/2正常、1/2患病 (正常可能1/4)
故,后代孩子为正常的概率为:1/2 + 1/4 = 3/4
第几个孩子同样为独立事件,与之前之后生什么无关联。

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伴性遗传,右图是某家系中血友病(伴X隐性遗传病)的遗传图解,(图大概是这样:一对正常的夫妇,生下了1号儿 2号女 3号女 4号儿患病)试求:(1)如果Ⅱ2与正常男性结婚,①生出血友病男孩的 如何知道遗传家系图是显性还是隐性遗传和是常染色体遗传还是伴X遗传?要具体点`最好举例 有哪些 是伴X显性遗传、伴X隐性遗传、伴Y遗传的遗传病 如伴X显性遗传有红绿色盲 血友病 等等 血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病.下图中两个家系都有血友病患者,血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病.下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ—2和III—3婚后生下一个性染 人类血友病为伴x染色体隐性遗传,这种形状在人群中往往表现为 伴性遗传中,怎样判断是否是常染色体遗传和X染色体遗传,以及显性和隐性? 隐性伴性遗传中,是有一个隐性基因就表示隐性性状还是两个都要是隐性基因? 所有伴性遗传的疾病如:伴X隐:红绿色盲、血友病 什么是伴X染色体隐性遗传? 什么是伴X染色体隐性遗传? 伴X显性遗传,和伴X隐性遗传, 隐性伴性遗传的特点另加:比较伴X染色体显性遗传和X染色体隐性遗传和伴Y染色体遗传的特点. ``关于血友病的遗传!人类的血友病同人类的红绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上.问患者的性别情况是( ) A.男性患者多于女性患者 B.全部是女性C.女性患 血友病遗传方式?它是伴随X的隐性遗传病还是显性遗传?还是说是常染色体遗传?②另外,劳烦帮我总结下,常见的哪些疾病是伴X隐性,哪些是伴X显性,哪些是伴性遗传(隐、显)谢谢 伴x隐性遗传为什么是隔代遗传 只有一个隐性基因,性状会显现吗?血友病之类的遗传基因是伴X染色体的隐性基因.既然是隐性的,而且男子只有一个隐性基因,又不是两个,怎么还会患病呢.单独一个隐性基因也会使性状表现出 血友病的遗传规律为什么会由性染色体来遗传,血友病基因是显性还是隐性?父系遗传和母系遗传是怎么回事?麻烦讲的详细一些 伴性遗传中,对于X染色体显性遗传,只有一个显性基因的雄性个体是纯合子么? 为什么呢?同样的,对于X染色体隐性遗传,只有一个隐性基因的雄性个体是纯合子么?