b地中海贫血基因发生CD17位点杂合突变+基因型αCSα/ααb地中海贫血基因发生CD17位点杂合突变+a地贫基因CS位点杂合突变，基因型（αCSα/αα）

b地中海贫血基因发生CD17位点杂合突变+基因型αCSα/ααb地中海贫血基因发生CD17位点杂合突变+a地贫基因CS位点杂合突变，基因型（αCSα/αα） 男方B地中海贫血基因分型结果,基因突变,CD17位点突变基因杂合子.女方a-地中海贫血1基因缺失,a-地贫1基 a-地中海贫血1基因与2基因未检测到缺失,b-17种突变结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子.这样严重吗 β型地中海贫血点突变检测结果:地中海贫血基因发生在-28位点杂合突变请问是什么型的地中海贫血 怀孕3个月了检查出B-地中海贫血基因发生cd17位点杂合突变.请问严重吗、该怎么办才好?是那种地贫,看不懂是什么意思属于那种地坪啊,该怎么防范减少遗传,有哪些药物治疗,铁高了该怎么办? 医生麻烦帮忙看看以下结果是轻型?中型?还是重型的地贫?.a-地中海贫血1基因,未检测到缺失 a-地中海贫血2基因(3.7/4.2),未检测到缺失 B-地中海贫血基因分型(17种突变),反向点杂交,基因突变,CD17 地中海贫血基因发生IVS-2-654位点杂合突变是什么意思β地中海贫血IVS-II-654位点杂合突变,是属于地贫的哪一种?我们宝宝10个多月了, 检测到有地中海贫血β-珠蛋白基因CD17(A→T)突变杂合子,对妈妈和胎儿影响如何?如何治疗 我检查地中海贫血时β地中地中海贫血基因分型结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子我想问一下对婴儿有无影响(小孩他爹查了没有地贫) a-地中海贫血基因缺失：（SEA杂合） a-地中海贫血基因突变（未见突变） B-地中海贫血基因突变（未见突变a-地中海贫血基因缺失：（SEA杂合） a-地中海贫血基因突变（未见突变） B-地中海贫 宝宝地中海贫血基因诊断宝宝地中海贫血基因诊断a珠蛋白基因缺失《--SEA|AA》 b《17个常见位点未见突变》 检验报告显示： a-地中海贫血2基因（3.7/4.2）基因缺失（3.7型）,a-地贫2基因杂合子（-a/aa） 求解答a-地中海贫血1基因（SEA）未检测到缺失.B-地中海贫血基因分型（17种突变）未检测到突变 地中海贫血基因诊断结果：654位点杂合突变的β地中海贫血（αα/αα,β654/βA）是什么意思.地中海贫血基因诊断结果：654位点杂合突变的β地中海贫血（αα/αα,β654/βA）,一个医生就只说是轻 β型地中海贫血基因分裂(17种突变)-基因突变,654位点突变基因杂合子,属于轻度贫血还是? b-地中海贫血基因分型（17种突变）反向点杂交 基因突变,高度怀疑CD41-42,CD71-72点位突变基因双重杂合子是那种程度的贫血? 人类常染色体上的B－珠蛋白基因（A＋）既有显性突变（A）又有隐性突变（a）,突变均可导致地中海贫血,一对皆患地中海贫血的夫妇生下了一个正常的孩子,这对夫妇可能 （ ）A．都是纯合子 人类常染色体上的B－珠蛋白基因（A＋）既有显性突变（A）又有隐性突变（a）,突变均可导致地中海贫血,一对皆患地中海贫血的夫妇生下了一个正常的孩子,这对夫妇可能 （ ）A．都是纯合子 人类染色体上β-珠蛋白基因（A+）既有显性突变（A）又有隐性突变（a）,突变均可导致地中海贫血.一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻可能A．都是纯合子（体） B．都